國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布醫(yī)療器械產品出口銷售證明管理規(guī)定的通告（2015年第18號）
為進一步規(guī)范食品藥品監(jiān)督管理部門出具醫(yī)療器械出口銷售證明的服務性事項的辦理，便利醫(yī)療器械生產企業(yè)產品出口，國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定了《醫(yī)療器械產品出口銷售證明管理規(guī)定》，現予發(fā)布。
特此通告。
附件：醫(yī)療器械產品出口銷售證明管理規(guī)定
食品藥品監(jiān)管總局
2015年6月1日
附件
醫(yī)療器械產品出口銷售證明管理規(guī)定
第一條 為進一步規(guī)范食品藥品監(jiān)督管理部門出具醫(yī)療器械出口銷售證明的服務性事項的辦理，便利醫(yī)療器械生產企業(yè)產品出口，特制定本規(guī)定。
第二條 在我國已取得醫(yī)療器械產品注冊證書及生產許可證書，或已辦理醫(yī)療器械產品備案及生產備案的，食品藥品監(jiān)督管理部門可為相關生產企業(yè)（以下簡稱企業(yè)）出具《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》（格式見附件1）。
第三條 企業(yè)所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》的管理工作。
第四條 企業(yè)應當向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門或其指定的部門（以下簡稱出具證明部門）提交《醫(yī)療器械產品出口銷售證明登記表》（格式見附件2），并報送加蓋企業(yè)公章的以下資料，資料內容應與出口產品的實際信息一致：
?。ㄒ唬┢髽I(yè)營業(yè)執(zhí)照的復印件；
?。ǘ┽t(yī)療器械生產許可證或備案憑證的復印件；
?。ㄈ┽t(yī)療器械產品注冊證或備案憑證的復印件；
?。ㄋ模┧峤徊牧险鎸嵭约爸杏⑽膬热菀恢碌淖晕冶ＷC聲明。
第五條 出具證明部門應當對企業(yè)提交的相關資料進行審查核對。符合要求的，應當出具《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》；不符合要求的，應當及時說明理由。
需要出具《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》的企業(yè)，其生產不符合相關法規(guī)要求，企業(yè)信用等級較低,或在生產整改、涉案處理期間的，不予出具《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》。
第六條 《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》編號的編排方式為：XX食藥監(jiān)械出XXXXXXXX號。其中：
第一位X代表生產企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市的簡稱；
第二位X代表生產企業(yè)所在地設區(qū)的市級行政區(qū)域的簡稱；
第三到第六位X代表4位數的證明出具年份；
第七到第十位X代表4位數的證明出具流水號。
第七條 《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》有效日期不應超過申報資料中企業(yè)提交的各類證件最先到達的截止日期，且最長不超過2年。
第八條 企業(yè)提交的相關資料發(fā)生變化的，應當及時報告出具證明部門。相關資料發(fā)生變化或有效期屆滿仍需繼續(xù)使用的，企業(yè)應當重新辦理《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》。
第九條 企業(yè)應當建立并保存出口產品檔案。內容包括已辦理的《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》和《醫(yī)療器械出口備案表》、購貨合同、質量要求、檢驗報告、合格證明、包裝、標簽式樣、報關單等，以保證產品出口過程的可追溯。
第十條 省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當組織本行政區(qū)域內的出具證明部門及時公開《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》相關信息。
食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現相關企業(yè)的生產不符合相關法規(guī)要求，企業(yè)信用等級降為較低等級,或認為其不再符合出具證明有關情況的，以及企業(yè)報告提交的相關資料發(fā)生變化的，省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當及時通告相關信息。
第十一條 企業(yè)提供虛假證明或者采取其他欺騙手段騙取《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》的，5年內不再為其出具《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》，并將企業(yè)名稱、醫(yī)療器械生產許可證或備案憑證編號、醫(yī)療器械產品注冊證或備案憑證編號、法定代表人和組織機構代碼等信息予以通告。
第十二條 企業(yè)應當保證所出口產品符合醫(yī)療器械出口相關規(guī)定要求，并應當符合進口國的相關要求。在出口過程中所發(fā)生的一切法律責任，由企業(yè)自行承擔。
第十三條 本規(guī)定自2015年9月1日起施行。自本規(guī)定實施之日起，此前文件與本規(guī)定不一致的，均以本規(guī)定為準。
第十四條 省級食品藥品監(jiān)督管理部門可依照本規(guī)定制定具體實施細則。